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Atorvastatin calcium, as per IP (Indian Pharmacopoeia) and USP (United States Pharmacopeia) specifications, ensures its quality, potency, and safety for pharmaceutical use. These standards define its identity, purity, strength, and allowable limits for impurities and contaminants. They also specify parameters like assay (potency), related substances, residual solvents, moisture content (loss on drying), heavy metals content, microbial limits, particle size distribution, and storage conditions. Compliance with these specifications guarantees Atorvastatin calcium's reliability and effectiveness in medical applications.
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